Vivre avec un myélome multiple 

Au moment du diagnostic en 2016, ce fut un choc pour moi et mon épouse Kristy.

L’oncologue m’a immédiatement dirigé vers l’Hôpital North York General. Cependant, comme mon amie Shannon est infirmière praticienne à l’hôpital Princess Margaret, elle m’a orienté vers la Dre Anca Prica peu de temps après.  J’ai choisi de transférer mes soins à l’Hôpital Princess Margaret, car cet hôpital était plus proche de chez-moi et parce que mon amie Shannon allait pouvoir suivre de près mon traitement.  

C’était autour du 40e anniversaire de naissance de mon épouse que j’ai commencé à ressentir une douleur dorsale sévère, insoutenable et indescriptible, accompagnée d’une perte de la fonction d’un de mes bras.

Bien que nous devions partir pour Las Vegas, je ne pouvais plus ignorer la douleur.

À l’hôpital, les radiographies ont révélé que j’avais une capsulite rétractile de l'épaule, ce qui expliquait la douleur intense, et selon les médecins, la situation allait se résorber d’elle-même.  Mon épouse et moi sommes donc partis en voyage, mais la douleur n’a fait que s’intensifier tout au long du voyage. Ce n’est qu’à notre retour à la maison que j’ai appris que j’avais bien plus qu’une capsulite rétractile.

Mon oncologue m’a expliqué que la douleur ressentie était attribuable à de multiples fractures partout dans mon corps, dont certaines à la colonne vertébrale, aux côtes, à l’épaule et à la clavicule.  

En 2018, au cours de la première année où mon myélome était actif, j’ai reçu de la radiothérapie, un traitement de chimiothérapie à forte dose et une double greffe de cellules souches.

Ces traitements intensifs m’ont aidé à stabiliser ma condition jusqu’à l’été 2022. 

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Ensuite, mon myélome est redevenu actif, nécessitant des traitements similaires.

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Grâce à mon équipe de soins et mon épouse Kristy, j’ai pu maîtriser mon myélome en seulement cinq mois.  

Vivre avec un myélome multiple signifie que je dois me soumettre à des examens réguliers et recevoir des traitements continus en attente d’un remède. Même lorsque la maladie est stable, je dois recevoir des traitements de chimiothérapie (trois semaines de traitement et une semaine de répit) pour empêcher le myélome de récidiver.

Implication communautaire 



Depuis mon diagnostic, mon épouse Kristy et moi nous sommes engagés dans des activités de sensibilisation au myélome et des campagnes de collecte de fonds pour soutenir la recherche en vue de trouver un remède.

Le myélome multiple, bien que largement méconnu du grand public, est la deuxième forme de cancer du sang la plus répandue. Chaque jour, onze Canadiens reçoivent le diagnostic d’un myélome.

En 2019, Kristy a organisé la première Marche Myélome Multiple à Newmarket en Ontario, au cours de laquelle la communauté a généreusement recueilli 47 000 $! En collaboration avec Myélome Canada, nous avons depuis organisé cette Marche chaque année à Newmarket.

Nous sommes également très fiers de commanditer l’activité La grande descente de Myélome Canada qui aura lieu en juillet cette année.  

Mon parcours avec le myélome a été marqué par des hauts et des bas depuis 2016.

À travers cette expérience, j’ai appris à apprécier le soutien de mes proches, qui m’ont aidé dans les moments difficiles et ont pris le relais pour moi lorsque j’ai dû m’absenter du travail chez AC Waste pour ma santé.

Mon espoir pour l’avenir est de continuer à sensibiliser la population au myélome multiple et d’inspirer d’autres personnes à se joindre à nous dans la recherche d’un remède. 

Nic