Octobre 2023

Mon épouse, Martine Pronovost et moi - 2021 

Mon nom est Jean Lelievre et j'ai été diagnostiqué avec un myélome multiple en juin 2021 à l'âge de 65 ans.

Mon épouse et moi résidons à Sainte-Adèle, dans les Laurentides depuis 2019. Auparavant, nous étions à Montréal dans le secteur Maisonneuve.  

La ville de Montréal était mon terrain de jeux. Je parcourais approximativement 40 km les week-ends pour un total de 80 km en une semaine. Les parcs de la ville je les connais, plus particulièrement le parc du Mont-Royal et Maisonneuve. Tôt le matin je partais du condo pour faire ce que j’appelais « une excursion urbaine ».

Mon itinéraire était en fonction des parcs que je voulais visiter, des graffitis que je voulais voir et de la gourmandise que je voulais rassasier. 25 km les samedis et 15 km les dimanches. La semaine je marchais le parc Maisonneuve 3 fois. Ce qui me donnais 24 km supplémentaires de distance. Donc tu peux comprendre que j’étais relativement en forme! Selon mon médecin de famille, j’avais la forme pour rendre plusieurs jeunes hommes jaloux dans la vingtaine. 

En août, les traitements ont débuté pour se terminer avec une autogreffe en février 2022. Malgré la pandémie, l’équipe médicale a gardé le cap. Merci à eux. 

À la suite d’une consultation de suivi, l’infirmière pivot de l’oncologue-greffeur m’a remis une brochure de Myélome Canada. Très intéressant, puis j’ai consulté leur site Web. J’ai beaucoup appris sur le myélome et on m’a référé au groupe de soutien naissant des Laurentides. C’est un petit groupe en émergence et qui mérite d’être connu par les patients et les proches aidants de la région. Les rencontres, les conférences et le partage me motivent à m'impliquer.  

L’an passé, j’ai manqué la Marche Myélome Multiple de Montréal. J’étais déçu. Surtout que je m’entrainais pour reprendre un peu d’activité physique, ce qui me manque tellement.  

Ma fille Chloé, moi et mon garçon Marc-Olivier lors de notre toute première Marche Myélome Multiple des Laurentides - 2023

Véronica Gill a donc organisé son équipe de bénévoles composée de Martine Pronovost (ma femme), Martine Desmeules, Samia Djellali et moi, accompagnée de Patricia Célestin et Karine Gravel de Myélome Canada.

Une belle petite équipe pour une petite première dans la région. 

À la suite d’un mois de juin et de juillet personnellement très difficiles, j’ai repris le temps de m’entraîner. Mon défi était maintenant de faire 5 km le

9 septembre. Je nous souhaitais du succès et de la belle température pour cette date.

Le matin de la Marche Myélome Multiple des Laurentides, je ne pensais pas pouvoir faire ou même réussir le défi du 5 km. 

L’arrivée de la Marche Myélome Multiple des Laurentides. À ma droite Jean Létourneau (ami) et à ma gauche Anna Zhao (amie), et Charlie - 2023

Charlie (notre chien) et moi prenons une pause après une bonne journée d’ouvrage sur le paysagement - 2022

Aujourd’hui, je m’entraine avec mon chien pour réaliser la grande marche /10 km aux 2 jours, et ça va bien.

C’est très motivant de réussir, et malgré le myélome multiple… 

Je suis là où je voulais être et je suis heureux.  

Jean

Nous espérons que vous apprécierez rencontrer nos étoiles de la rubrique « Pleins feux » en 2023 et les autres membres de la communauté de Myélome Canada. La rubrique « Pleins feux » de notre infolettre « Manchettes Myélome » présente le témoignage et les réflexions de membres de notre communauté, qu’ils soient patients, proches aidants ou professionnels de la santé. Les opinions exprimées et partagées sont celles de la personne qui s’exprime. Nous reconnaissons que le parcours et l’expérience de chacun sont différents. 

À vous tous qui avez partagé votre témoignage par le passé, ainsi qu’à ceux qui le font encore aujourd’hui, nous vous sommes reconnaissants… vous êtes une source d’inspiration.  

Si vous souhaitez partager votre expérience dans une prochaine édition de « Manchettes Myélome », veuillez nous écrire à contact@myelome.ca.

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